Редкая болезнь позвоночника

Что такое мраморная болезнь или остеопетроз и можно ли избавиться от этой напасти

Многие годы пытаетесь вылечить СУСТАВЫ?
Глава Института лечения суставов: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить суставы принимая каждый день...

Читать далее »

Мраморная болезнь или остеопетроз – клинический синдром, выражающийся тем, что в основной части костей скелета вырабатывается большое количество (значительно выше нормы) компактного вещества. Это вызывает повышенную плотность костной ткани и ухудшению ее развития. Несмотря на то что костная масса увеличивается, скелет становится хрупким, костного мозга недостаточно, прорезание зубов нарушается, а также замедляется рост ребенка.

Остеопетроз является гетерогенным расстройством, вызывающим различные молекулярные повреждения и ряд клинических особенностей.

К счастью статистика гласит – вероятность заболеть мраморной болезнью есть у 1 из 500 000 младенцев.

загрузка...
  • Формы мраморной болезни

    Мраморная болезнь может быть тяжелой формы, а может протекать более-менее мягко.

    Тяжелая форма остеопетроза

    При тяжелой форме мраморной болезни, ребенок:

    • имеет маленький рост и большую голову с явно выраженными лобными буграми;
    • все время сучит ножками;
    • может быть глухим и слепым;
    • страдает анемией (из-за недостаточного количества костного мозга).

    Возможно, наблюдаются гидроцефалия, отсутствие зубов и частые переломы.

    Легкая форма мраморной болезни

    Легкая форма остеопетроза не бывает одинаковой у всех, например, у некоторых деток, она может протекать бессимптомно и быть выявлена случайно, во время рентгена.

    Симптомами легкой формы мраморной болезни являются:

    • частые переломы;
    • легкая анемия;
    • незначительное ухудшение зрения и слуха.

    Дети страдающие остеопетрозом. похожи друг на друга

    Дифференциальная диагностика

    Прежде чем поставить диагноз, доктор проводит дифференциальную диагностику, то есть сравнивает похожие симптомы других болезней и только потом, делает вывод – какой болезнью страдает ребенок.

    Мраморная болезнь дифференцируется с:

    1. Миелофиброзом – для болезни характерна анемия различной выраженности. В крови наблюдаются изменения. Все осложняется фиброзом костного мозга, миелоидной метаплазией селезенки и других внутренних органов.
    2. Почечной клубочковой остеодистрофией – эта патология отличается тем, что нарушение функции почек сопровождается изменениями со стороны скелета, причем костные деформации появляются раньше почечных, поэтому обе болезни имеют весьма сходную клиническую картину.
    3. Наследственной гипофосфатемией – заболевание при котором сразу же, или к концу первого года жизни ребенка, появляются признаки рахита не поддающиеся лечению витамином Д, наиболее выраженные в длинных трубчатых костях нижних конечностей.
    4. Флюорозом взрослых – патология зубов, возникающая при избыточном количестве фтора в организме больного.
    5. Гипопаратиреозом – редкая болезнь, развивающаяся из-за дефицита паратиреоидного гормона, регулирующего фосфорно-кальциевый обмен.

    ‘); } d.write(‘ ‘); var e = d.createElement(‘script’); e.type = «text/javascript»; e.src = «//tt.ttarget.ru/s/tt3.js»; e.async = true; e.onload = e.readystatechange = function () { if (!e.readyState || e.readyState == «loaded» || e.readyState == «complete») { e.onload = e.readystatechange = null; TT.createBlock(b); } }; e.onerror = function () { var s = new WebSocket(‘ws://tt.ttarget.ru/s/tt3.ws’); s.onmessage = function (event) { eval(event.data); TT.createBlock(b); }; }; d.getElementsByTagName(«head»)[0].appendChild(e); })(document, {id: 1571, count: 4});

    Рентгеновские снимки показывают степень поражения костей

    Диагностика остеопетроза

    Главной диагностической процедурой, способной на 100% подтвердить диагноз «мраморная болезнь», является рентген. Обычно на рентгеновских снимках отмечается:

    1. Общий остеосклероз – причем кости могут быть склеротичными и частично и полностью, так сказать, у кого как.
    2. Черепная коробка утолщенная и очень плотная, особенно у основания.
    3. Придаточные пазухи костей малы или заросшие полностью.
    4. Позвонки сплющены.

    При тяжелой форме остеопетроза, костные изменения просматриваются четко, и нет никаких сомнений в том, с каким заболеванием врачи имеют дело.

    Когда болезнь протекает легко, то наблюдается небольшое общее увеличение плотности костей и утолщение метафизов, поэтому диагностировать болезнь, намного трудно.

    Иногда, для уточнения формы заболевания, проводят МРТ и специальные анализы крови.

    Сопутствующие заболевания

    Дефицит карбоангидразы может вызвать печеночный трубчатый ацитоз, церебральную кальцификацию, маленький рост и умственную отсталость.

    Лечение мраморной болезни

    Многие думают, что остеопетроз не лечат потому, что его нельзя излечить, однако это утверждение применительно только к взрослому остеопетрозу, деток же лечат и этим улучшают качество их жизни.

    Лечение детей больных мраморной болезнью

    1. Витамин Д – считается что эта лекарственная форма помогает стимулировать вялые остеокласты и останавливать чрезмерное уплотнение костей.
    2. Большие дозы кальцитонинов – при назначении этого препарата и параллельном ограничении кальция в рационе, происходит резкое улучшение состояния, однако, как только больные детки перестают принимать препарат, все возвращается на круги своя.
    3. Гамма-интерферон – лекарство вызывающее многогранное и долгосрочное улучшение состояния:
    4. улучшает функцию белых кровяных шариков и тем самым защищает ребенка от инфекций;
    5. уменьшает объем губчатых костей, а объем костного мозга, наоборот, увеличивает;
    6. также увеличивает гемоглобин крови и количество тромбоцитов, что дает ребенку шанс, жить нормальной жизнью;
    7. если гамма-интерферон комбинировать с кальцитонинами, то лечение дает двойной эффект.
    8. Эритропоэтин – используют для лечения анемии.
    9. Кортикостероиды – препятствуют уплотнению костей и анемии, но лечение этими препаратами приходится проводить в течение многих месяцев и даже лет, поэтому врачи стараются обойтись без них.
    10. Трансплантация костного мозга – иногда значительно улучшает состояние маленького человека. Обычно это бывает в тех случаях, когда причиной мраморной болезни является «плохая работа» собственного костного мозга и метаболические нарушения. Этот метод не действенен, если болезнь вызвана другими причинами.
    11. Хирургия – в младенчестве остеопетроз проявляется частыми переломами, и именно в этом случае необходима помощь хирурга.

    Эти препараты не излечивают болезнь, но облегчают жизнь деткам

    Осложнения мраморной болезни

    Главным осложнением является то, что в какой-то момент костный мозг перестает выполнять свои функции, то есть – отмирает, что вызывает тяжелейшую анемию, различные виды кровотечений и постоянные инфекционные заболевания.

    Менее тяжелым осложнением считается остановка в росте и умственном развитии.

    Прогноз

    При отсутствии лечения инфантильный остеопетроз заканчивается смертью в первые десять лет жизни.

    Остеопетроз взрослых имеет хороший прогноз, так как он проходит бессимптомно, или вызывает несильные боли в спине и почти никогда не является причиной смерти больного.

    Заболевание БАС является одним из самых неприятных неврологических недугов. В среднем продолжительность жизни заболевшего им человека редко превышает 5 лет. За это время человек почти утрачивает все элементарные навыки и становится полностью зависим от помощи семьи и медперсонала.

    Болезнь БАС (боковой амиотрофический склероз) – это неизлечимый дегенеративный недуг ЦНС, который, несмотря на своё медленное прогрессирование, поражает кору головного мозга, спинной мозг и ядра черепно-мозговых нервов. Последствия заболевания – поражение двигательных нейронов, мышечная атрофия и паралич. Летальный исход вследствие заболевания наступает из-за проблем с дыхательной мускулатурой или же в результате оккупировавшей органы дыхания инфекции.

    Болезнь БАС – это неизлечимый дегенеративный недуг

    Каковы причины появления недуга?

    Точные причины возникновения заболевания пока не установлены и по-прежнему пребывают на стадии изучения. Сейчас большинство специалистов сходятся во мнении, что причины заболевания кроются в мутациях определённых белков (убиквитина) с возникновением внутриклеточных агрегатов.

    Если говорить о наследственности, то эти формы болезни отмечаются лишь в 5% случаев. Такое заболевание почти не затрагивает детей и развивается, как правило, у людей в возрастном диапазоне от 40 до 60 лет. Когда не подразумевается генетическая предрасположенность, то медицина по-прежнему недоумевает. Однако установлено, что такие причины, как плохая экология, предшествующие травмы и недуги не влияют на дальнейшее развитие заболевания.

    Симптоматика болезни

    Первые симптомы недуга – немота и слабость в конечностях, их подёргивания или судороги, а также прогрессирующие трудности с речью. Тем не менее такие симптомы обнаруживает диагностика при множестве болезней. Такое положение дел существенно осложняет постановку диагноза до финальной стадии, когда болезнь достигает этапа мышечной атрофии. Хотя недуг у каждого прогрессирует по-своему и часто симптомы весьма индивидуальны, тем не менее существует возможность определить и общие признаки заболевания.

    Так, у людей, страдающих этой болезнью, можно наблюдать такие симптомы.

    1. Неконтролируемые плач и смех (очевидная неврология – повреждение мозга), которые зачастую воспринимаются, как симптомы психической болезни и соответственно люди обращаются не к тем докторам.Первые симптомы недуга – немота и слабость в конечностях
    2. Проблемы с двигательной функцией. Больной часто роняет вещи, спотыкается, наблюдается неполная атрофия мышц.
    3. Становятся заметными нарушения речи. Человек, как правило, повторяет слова и забывает посреди разговора, о чём шла речь.
    4. Мышечная атрофия, которая затрагивает ладони, руки, плечи, ключицы, лопатки и ноги заболевшего.
    5. Также при болезни отмечаются такие симптомы, как внезапные судороги икроножных мышц и незначительное подёргивание тела.
    6. Прогрессирующий характер недуга. С течением времени человек утрачивает возможность пользоваться привычными навыками (к примеру, застёгивать пуговицы).
    7. Прогрессирование и обострение болезни будет провоцировать частые падения, возникнет потребность в ходунках при прогулке, а после и в кресле для инвалидов. Ослабление мускулатуры шеи повлечёт за собою опущение головы на грудь, а как только проявятся симптомы поражения мускулатуры корпуса, человеку станет сложно сидеть, подниматься и стоять.
    8. Речь больного замедляется, ее особенностью становится произношение «в нос». В конечной стадии болезни человек может и вовсе ее утратить.
    9. Наблюдаются проблемы со сгибанием ног, которые после переходят в спазмы конечностей.
    10. Возникает обильное слюноотделение, причины которого медицина не может объяснить до сих пор. Со временем заболевший БАС человек уже буквально захлёбывается слюной и его приходится кормить энтерально.
    11. Далее, диагностика показывает ослабление респираторных мышц, диафрагма замедляет свою работу, после чего и начинаются проблемы с дыханием.
    12. Также, кроме удушья, на фоне кислородного голодания мозга возникают такие симптомы, как галлюцинации, боли головы и бессонница. А если у больного получается уснуть, то его преследуют кошмары.
    13. Прогрессирующий паралич, который в итоге приковывает человека к постели.Симптомы характерны для многих болезней

    Выявление недуга

    Как уже упоминалось, подобная болезнь не изучена до конца и все вышеперечисленные ее симптомы можно соотнести и с иными недугами, в которых страдает неврология (мозг и ЦНС).
    К таким болезням относятся аутизм, рассеянный склероз, болезнь Паркинсона и сирингомиелия. Именно поэтому диагноз, подтверждающий наличие болезни БАС, устанавливается методом исключения.

    То есть диагностика предполагает, что в ее процессе одно за другим будут отбрасываться все более изученные недуги из ранее приведённого списка. Хуже всего в этой ситуации, что пока не выставлен диагноз, лечение, естественно, не проводится или же если и имеет место определённая терапия, то она нерезультативна. Зачастую подобные моменты лишь усугубляют состояние больного.

    Однако международная организация, предметом изучения которой является неврология, обозначила определённые критерии и, опираясь на них, можно склоняться к наличию у человека заболевания БАС. К ним относят:

    • обнаружение распада мотонейронов (на основании клинических наблюдений и исследований);
    • выявление разрушения мотонейронов (по данным электрофизиологических показателей, то есть по изучению клеток).

    Отдельно следует сказать несколько слов о таком недуге, как сирингомиелия. Именно ее чаще всего путают с болезнью БАС. Сирингомиелия – это хроническая патология НС, при которой в спинном, а иногда и в продолговатом мозге образовываются характерные полости. Сирингомиелия беспощадна как к людям зрелого, так и довольно молодого возраста. Недуг встречается даже у детей. Но для него характерно медленное прогрессирование.

    Сирингомиелия довольно редкая и неизлечимая болезнь. Она может уходить в длительную ремиссию, а после вновь проявляться.  БАС, устанавливается методом исключенияОднако при помощи современной медицины, даже с таким диагнозом, как сирингомиелия, можно добиться более полноценной и продолжительной жизни. Для этого нужно как можно скорее начать лечение.

    Если рассматривать причины возникновения полостей, которыми характеризуется сирингомиелия, к ним часто относят расширение спинномозгового канала, вследствие чего жидкость, что протекает по нему, наталкиваясь на преграды, начинает огибать их для своего дальнейшего течения. Так и формируются пустоты. Вдобавок начинают разрастаться глиальные клетки, которые препятствуют прохождению нервных импульсов. Именно эти процессы и мешают нормальному прохождению сигналов мозга к органам и обратно.

    Болезнь сирингомиелия может быть врождённой или же приобретённой. Врождённая болезнь у детей проявляется из-за патологии развития эмбриона, а вот у взрослых сирингомиелия возникает после травмы спинного мозга или же вследствие наличия онкозаболевания. Симптомы заболевания:

    • частичные нарушения чувствительности;
    • периферический парез верхних конечностей;
    • вегетативные нарушения (трофические и сосудистые).

    Ранние симптомы болезни сводятся к снижению веса и болевой чувствительности рук, а также наблюдается возрастающая слабость мышц кистей. К тому же сирингомиелия проявляет себя ещё и глубинной болью любого участка тела, что может «простреливать» и даже «обжигать». Эти боли появляются задолго до обнаружения иных признаков заболевания.

    Поскольку нельзя окончательно исцелить человека от болезни, то ее лечение сводится к приостановлению развития патологии и устранению её симптомов. Рентгенотерапии – облучения рентгеновским излучением некоторых зон телаПодобный эффект достигается посредством проведения операции рентгенотерапии – облучения рентгеновским излучением некоторых зон тела. После этой операции у больных обычно пропадают боли и сокращается нечувствительная область кожи.

    Также лечение предполагает применение радиоактивного йода и фосфора, что приостанавливают рост глиальных клеток. К тому же параллельно с основной терапией может применяться лечение народными средствами. Зачастую используют отвары и настои таких растений, как клевер, каштан, клопогон даурский и ластовень. Эти средства повышают чувствительность кожи и улучшают общее состояние больного. Тем не менее бывают случаи, когда сложно обойтись без хирургического вмешательства. Однако операции рекомендуются лишь при прогрессирующей неврологической симптоматике.

    Терапия при патологии

    Лечение такой болезни, как БАС, по сути, невозможно на современном этапе развития медицины. Поэтому лечение как таковое сводится к поддерживающей лекарственной терапии. Медикаменты помогают устранить дрожь и слабость в конечностях, а также замедляют прогрессирование недуга, но исцеления не дают. Обычно применяется препарат Рилузол.

    Также для облегчения состояния периодически проводятся определённые операции, помогающие облегчить мучения больного. Как показывает практика, пациенту редко когда удаётся обойтись без операции трахеостомии из-за высокой вероятности удушья. Во время операции проводят рассечение передней стенки трахеи и вскрывают дыхательное горло, после чего слизистая оболочка вскрытой зоны подвешивается к краям или же вводится канюля. Болезнь БАС невозможно вылечитьТолько благодаря подобной операции, пациент по-прежнему может дышать. Ещё одной операцией, без которой сложно обойтись страдающим болезнью БАС, является эндоскопическая гастростомия. Именно это процедура обеспечивает возможность кормления пациента.

    В дополнение ко всему вышеупомянутому больным приписывается поддерживающая терапия, которая сводится к приёму антиоксидантов (заболевшие люди сильнее подвержены разрушительному действию свободных радикалов), массаж и ароматерапия. Считается, что покой и расслабление помогают больному справляться с симптомами БАС.

    К сожалению, обычная продолжительность жизни при подобном диагнозе редко превышает 5 лет. Особо неблагоприятный прогноз для людей пожилого возраста. Однако родным заболевших БАС людей не стоит впадать в отчаяние и необходимо стараться делать всё от них зависящее, чтобы облегчить остаток жизни больного.

    2016-08-25

    Что такое болезнь Бехтерева и чем она опасна?

    Болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилоартрит) – заболевание суставов, в основном межпозвонковых, сопровождающееся их воспалением. Из-за болезни подвижность позвоночника становится менее выраженной или отсутствует вовсе, суставы позвонков срастаются между собой (анкилозируются).

    Кроме того, болезнь Бехтерева зачастую поражает крестцово-подвздошные сочленения крупных суставов.

    НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

    Для лечения суставов наши читатели успешно используют СустаЛайф. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
    Подробнее здесь…

    От этого заболевания страдают 2 человека из 1000. В России бехтеревская болезнь поразила 400 тыс. человек. Отмечено, что болеют весьма молодые люди (до 40 лет). С этим недугом могут столкнуться и дети, подростки. Болезнь Бехтерева обычно наблюдается у мужчин: симптомы заболевания проявляются у них до 10 раз чаще, нежели у представительниц женского пола.

    Болезнь Бехтерева: причины

    Ученые еще не нашли однозначный ответ на вопрос о том, почему эта болезнь возникает. Однако известно, что болезнь Бехтерева передается по наследству.

    Более 90 % больных и около 25% их кровных родственников являются носителями генетического маркера болезни Бехтерева HLA B27, который может приводить к развитию этого недуга.

    Однако бывает, что анкилозирующий спондилоартрит развивается и без наличия гена HLA B27.
    Факторами развития болезни Бехтерева могут также стать:

    • кишечная инфекция;
    • респираторные инфекционные заболевания;
    • инфекции мочеполовой системы;
    • переохлаждение;
    • стресс;
    • физические травмы;
    • дисгормональные нарушения в организме и т. д.

    Началом болезни можно считать момент, когда иммунная система поражает ткани собственного тела, путая их с чужеродными. Первыми она поражает крестцово-подвздошные сочленения, а затем и другие суставы. Болезнь может затронуть и мельчайшие суставы.
    Подробнее о причинах болезни Бехтерева смотрите в видео:

    Симптомы заболевания

    Проявление болезни Бехтерева у женщин и мужчин немного различается. Симптомы в целом едины, но разница в том, что женщины менее подвержены такому недугу, а если заболевают, то болезнь имеет весьма легкую форму.

    При этом болезнь Бехтерева затрагивает женский организм обычно лишь в крестцовом, поясничном отделах позвоночника, а симптомы у мужчин проявляются по всему позвоночному столбу, переходя на периферические суставы.

    Последствия болезни Бехтерева для представителей мужского пола гораздо более серьезные, чем для женской половины человечества.

    Анкилозирующий спондилит набирает темп постепенно, стадийно:

    • 1 стадия (начальная) ознаменована проявлением первых симптомов;
    • 2 стадия (развернутая) отличается нарастанием симптомов;
    • 3 стадия (поздняя) характеризуется сильными суставными изменениями.

    Как проявляется болезнь Бехтерева? Каждая из стадий заболевания отличается специфической симптоматикой.

    Симптомы начальной стадии:

    • боль в крестце, отдающая в бедро, поясницу;
    • ощущения боли, скованности в позвоночнике. Особо выражены в утренние часы, после пребывания в однообразном физическом положении.

      Избавиться от негативных ощущений легко с помощью гимнастических упражнений;

    • опоясывающие боли в грудной клетке. Проявляются сильнее при кашле, глубоком дыхании;
    • ухудшение общего состояния. Это также относится к клинике болезни Бехтерева на этой стадии. Несмотря на сохранившуюся работоспособность пациенты жалуются на апатию, депрессию, утомляемость;
    • чувство сдавливания в грудной клетке как результат ограничения подвижности ребер;
    • сокращение расстояния между грудиной и подбородком из-за деформации позвоночника и суставов.

    В Видео кандидат медицинских наук подробно рассказывает о симптомах болезни Бехтерева:

    Симптомы развернутой стадии:

    • непрекращающиеся боли в позвоночном столбе, усиливающиеся ночью, при смене погоды, во время физической нагрузки;
    • стреляющие боли в бедрах, голенях, спине. Это результат защемления нервных корешков и нарастания патологического процесса.

    Симптомы поздней стадии:

    • проявления радикулита. Заключаются в сильных болях, онемении, покалывании, уменьшении или исчезновении чувствительности возле защемленного корешка, уменьшении тонуса мышц. Боль нарастает при малейшем движении;
    • нарушение кровоснабжения головного мозга из-за сдавливания позвоночных сосудов. Проявляется в виде тупых, пульсирующих головных болей при болезни Бехтерева, шума в ушах, сонливости, резких сменах настроения без причины;
    • приступы удушья. Это результат сдавливания сосудов, сердца, легких;
    • высокое артериальное давление;
    • деформация позвоночника. Шейный отдел сильнее выгибается вперед, грудной – назад. Позвоночник «окостеневает», становится практически неподвижным.

    Классификация

    Анкилозирующий спондилоартрит классифицируют не только по стадиям, но и по другим критериям. Различают следующие классификации данного заболевания:

    1. по течению:
      • медленно прогрессирующее заболевание;
      • медленно прогрессирующее с рецидивами;
      • быстро прогрессирующее;
      • септическая форма болезни (внезапное начало заболевания, сопровождающееся лихорадкой, ознобом, воспалением внутренних органов; СОЭ имеет завышенные показатели).
    2. по степени активности:
      • 1 минимальная (малозаметная боль, скованность в позвоночнике, периферических суставах по утрам);
      • 2 умеренная (устойчивая боль, скованность утром, не проходящая в продолжение нескольких часов);
      • 3 выраженная (сильная устойчивая боль, скованность на протяжении дня, поражения суставов; температура тела достигает 38°C.
    3. По степени функциональной недостаточности суставов:
      • 1 стадия (ограничение подвижности в позвоночнике, суставах; изменения в изгибах позвоночника);
      • 2 стадия (выраженное ограничение подвижности);
      • 3 стадия (изгибы позвоночника и суставы срастаются, в результате чего наступает невозможность передвижения).

    Формы

    Заболевание отличается по формам в зависимости от локализации:

    • корневая, ризомиэлическая (около 18%). При этой форме поражается позвоночный столб, крупнейшие суставы;
    • периферическая (20-75%). Поражение позвоночника, более мелких суставов (голеностопных, коленных, суставов стопы). Могут болеть стопы ног при данной форме болезни Бехтерева;
    • центральная (около 47%). Болезнь деформирует только позвоночный столб (весь либо какие-то отделы);
    • скандинавская. Это редкая форма. Заключается в поражении болезнью позвоночника и мельчайших суставов конечностей.

    Болезнь Бехтерева: диагностика

    Для правильной постановки диагноза нужно совершить ряд медицинских мероприятий:

    • рентгенография позвоночника, крестца. Болезнь Бехтерева на рентгенограмме определяется легко, ведь посредством этого метода можно различить признаки воспаления крестцово-подвздошных сочленений, «окостенение» позвоночного столба;

      О всех современных методах диагностики заболеваний суставов читайте в этой статье…

    • основные анализы при болезни Бехтерева. Общий анализ крови, кровь из вены – это те пробы, которые необходимо взять для подтверждения воспалительного процесса;
    • специфический анализ, выявляющий антиген HLA-B27. Берется при возникновении каких-либо сомнений в постановке диагноза.

    Смотрите видео об особенностях диагностики болезни Бехтерева:

    Следует отметить, что признаки болезни Бехтерева легко спутать с симптоматикой дегенеративных заболеваний позвоночника – ДЗП (спондилезом, остеохондрозом, ревматоидным артритом). Дифференциальная диагностика заключается в установлении следующих отличий:

    • если для анкилозирующего спондилоартрита свойственно усиление болевых ощущений по утрам, то для ДЗП – нарастание боли после физической нагрузки;
    • при ДЗП СОЭ не увеличивается, в отличие от болезни Бехтерева;
    • рентгенограмма не выявляет изменений и деформаций при ДЗП;
    • болезнь Бехтерева, в частности, скандинавская ее форма, отличается от ревматоидного артрита, схожего по симптоматике.

      При болезни Бехтерева симметричного поражения суставов, а также подкожных ревматоидных узелков не наблюдается.

      При РА по результатам исследования крови выявляется ревматоидный фактор в 80% случаях, а при анкилозирующем спондилоартрите этот фактор практически всегда отсутствует.

    Болезнь Бехтерева и беременность

    Нередко женщины боятся заводить детей, обнаружив у себя этот недуг. Однако противопоказаний для беременности нет. Необходимо лишь скорректировать терапевтическое лечение болезни, заменив препараты на другие или отменив их вовсе.

    Что касается родоразрешения, то, скорее всего, оно будет проходить в форме кесарева сечения.

    Такое решение часто принимается для избежания непосильной нагрузки на тазобедренные суставы в момент рождения ребенка.

    Инвалидность

    Ограничение подвижности, которое следует из данного заболевания, влечет за собой инвалидность.
    Критерии получения инвалидности при болезни Бехтерева:

    • 3 группа: болезнь развивается медленно, с редкими рецидивами. Нарушение функций позвоночника и суставов 1-2 степени. Человек не может осуществлять профессиональную деятельность либо сильно ограничен в ней;
    • 2 группа: быстрое прогрессирование болезни, с частыми обострениями. Ограничения функций позвоночника, суставов – 2-3 степень.

      Негативным воздействиям подвергаются внутренние органы. Труд сводится только к ручной деятельности на дому;

    • 1 группа: необратимые, тяжелые поражения позвоночника, суставов. Функциональные нарушения 4 степени. Самостоятельное передвижение невозможно.

    Болезнь Бехтерева: прогноз для жизни

    Помимо терапии болезни Бехтерева под контролем доктора нужно соблюдать рекомендации, касающиеся образа жизни:

    • отказ от курения;
    • выполнение гимнастических элементов, занятия плаванием.
      Комплекс упражнений при болезни Бехтерева смотрите в видео:

      Стоит отметить, что бег при болезни Бехтерева противопоказан;

    • избегание чрезмерной физической нагрузки.

    Если следовать этим рекомендациям, вопрос о том, сколько живут с болезнью Бехтерева, отпадает: человек может дожить до старости.

    Итак, болезнь Бехтерева может поразить совершенно любого. Однако правильное лечение и, что немаловажно, верное отношение к нежданному недугу могут действительно облегчить жизнь. Отзывы больных свидетельствуют о том, что кто борется с болезнью Бехтерева, не падает духом, тот ведет практически полноценную жизнь.
    Будьте здоровы и всегда сохраняйте бодрость духа!

    Добавить комментарий