Бас заболевание википедия

Причины образования аномалии Киммерле, основные симптомы и способы лечения

Многие годы пытаетесь вылечить СУСТАВЫ?
Глава Института лечения суставов: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить суставы принимая каждый день...

Читать далее »

аномалия первого шейного позвонка

Это заболевание характеризуется образованием в шейном отделе позвоночника аномальных дополнительных костных дужек (их достаточно хорошо видно на фото рентгеновского снимка), которые могут оказывать давление на шейные артерии и тем самым препятствовать току крови.

В результате нарушения артериального давления в головной мозг поступает недостаточное количество питательных веществ, что отрицательно сказывается на его полноценном функционировании.

Место расположения аномалии — первый шейный позвонок (атлант).

загрузка...

Болезнь Кемерли может быть врождённой либо приобретённой, возникшей как осложнение других болезней позвоночника. Аномалия бывает неполной и полной (когда помимо костной дужки появляется латеральная связка, оказывающая дополнительную нагрузку на позвоночную артерию).

Причины заболевания и его симптомы

Первый шейный позвонок — атлант, имеет отличное от остальных позвонков строение — он не имеет костного тела, а состоит только из двух дуг.

Предположительно, неправильный рост костной ткани этих дужек может возникать по причине остеохондроза позвоночника — дистрофической болезни суставов.

причины аномалии кемерли

В случае врождённой аномалии Киммерле, заболевание, как правило, не вызывает у человека дискомфорта, однако всегда существует риск усугубления патологии.

В случаях осложнения заболевание развивается синдром позвоночной артерии — значительное и иногда прогрессирующее ухудшение мозгового кровоснабжения.

Зачастую заболевания обнаруживается и диагностируется случайно — например, при рентгенографии позвоночника или затылочного отдела мозга.

Проявления аномалии Киммерле чаще всего таковы:

  • шум в ушах, особенно интенсивный при поворотах и наклонах головы;
  • головная боль, иногда приступообразная;
  • внезапное потемнение в глазах, звёздочки и искры перед глазами, также возникающие при движениях головы;
  • возможны кратковременные потери сознания и обмороки либо падения ввиду мышечной слабости при сохранении сознания;
  • неконтролируемое подёргивание в глазных яблоках, затрудняющее чтение и фокусирование взгляда;
  • внезапная слабость в конечностях;
  • нарушение координации движения;
  • слабость и онемение мышц лица.

При подозрении наличия данной аномалии производится комплексное обследование пациента. Самый эффективный способ диагностировать заболевание — это рентген верхнего отдела позвоночника либо томография.

С большой вероятностью на данную болезнь может указать ультразвуковое сканирование, позволяющее выявить особенности локального кровотока по позвоночным кровеносным сосудам.

Методы лечения аномалии Кемерли

Для устранения аномалии Киммерле используется комплексная терапия. Больному предписывается щадящий режим и лечение, состоящее из нескольких этапов.

В тяжёлых случаях требуется фиксация шейного отдела с помощью ортопедических приспособлений, таких как воротник Шанца.

массажи для лечения аномалии

На начальной стадии заболевания иногда бывает достаточно медикаментозной и массажной терапии.

Медикаменты (ноотропные и нейропротекторные препараты, антиоксиданты) снижают давление внутри черепа, усиливают кровоток, массаж снимает напряжение мышц.

Больному следует избегать нагрузок на шейную область позвоночника, исключить тяжёлый физический труд до окончания лечения.

Массаж и мануальное лечение должны проводиться только специалистами, любительский массаж иногда может принести ещё больший вред артериям позвоночного отдела.

Оздоровительный эффект при данном заболевании может быть обеспечен применением различных аппликаторов и массажёров. Полезны также плавание и предписанные врачом упражнения. Во время сна больным с аномалией Киммерле рекомендуется подкладывать под шею валик в толщину руки.

В тяжёлых случаях развития болезни Кемерли требуется хирургическое вмешательство (операция), когда костная дужка удаляется через шейный разрез, однако в современной практике этот метод лечения данного заболевания используется крайне редко.

Возможные последствия данного заболевания

основные симптомы проявления аномалии

Последствия аномалии Киммерле способны спровоцировать инсульт головного мозга.

Вызванные заболеванием внезапные обмороки могут привести к травмам головы, ушибам и травмам конечностей и туловища.

 

Берут ли с аномалией Киммерле в армию?

Наличие данного заболевание не освобождает человека от службы в армии, исключая те случаи случаев, когда болезнь может напрямую угрожать жизни.

Для определения степени тяжести заболевания используется сканирование мозга и изучение артериального кровообращения в сосудах шейного и головного отделов. Применяется также цифровая рентгенография.

Видео с описанием причин образования аномалии

Смотрите видеосюжет с наглядным описанием расположения аномалии Киммерли, рассказом основных причин возникновения заболевания и мерах предосторожности при наличии подобного синдрома

Болезнь Гоффа. Причины, диагностика и лечение

Болезнь Гоффа. Причины, диагностика и лечение.

Коленный сустав – это сложная биомеханическая система, состоящая из большого количества различных анатомических образований, которые способствуют выполнению суставом своей функции. Главным стабилизирующим компонентом коленного сустава, являются его связки, однако, немаловажную роль в сохранении структуры сустава, играет и мягкотканый его компонент, состоящий из синовиальных сумок, жировых тел Гоффа, находящихся в области крыловидных складок, менисков, и, конечно, мышц, окружающих коленный сустав и обеспечивающих его движения.

Болезнь Гоффа – это хроническое воспаление жировой клетчатки в коленном суставе, иначе называющихся жировыми телами Гоффа. Воспаление развивается на фоне разрастания жировой ткани. Следствием увеличения ее объема, является то, что клетчатка ущемляется между суставными поверхностями костей, образующих коленный сустав. Далее, в клетчатке нарушается кровообращение, развивается отек и воспаление.

  • Причины болезни Гоффа

    Основным причинным фактором в развитии болезни Гоффа, является травма коленного сустава. После травмы, развивается отек всего коленного сустава, в том числе, и клетчатки, входящей в его состав. Так как разросшаяся клетчатка уже находится на грани ущемления между костями, даже небольшого отека достаточно, чтобы произошло ущемление и развилось воспаление.

    Хронический воспалительный процесс при болезни Гоффа развивается обычно в околонадколенной части жировой клетчатки.

    Другим предрасполагающим фактором к развитию болезни Гоффа, является нарушение гормонального фона организма, который, видимо, и приводит к разрастанию жировой ткани. Данный фактор был выявлен после исследования статистики заболеваемости, которая показала, что чаще всего болезнью Гоффа страдают женщины 45-65 лет, что соответствует значительным колебаниям уровня гормонов в крови этих женщин.

    Клиническая картина

    Отек коленного сустава при болезни Гоффа

    Основным симптомом заболевания является невозможность полностью разогнуть ногу в коленном суставе. При этом, в суставе не наблюдается патологии в состоянии менисков или связок. Так как в суставе развивается воспаление, определяется также припухлость сустава, особенно, его нижней части.

    ‘); } d.write(‘ ‘); var e = d.createElement(‘script’); e.type = «text/javascript»; e.src = «//tt.ttarget.ru/s/tt3.js»; e.async = true; e.onload = e.readystatechange = function () { if (!e.readyState || e.readyState == «loaded» || e.readyState == «complete») { e.onload = e.readystatechange = null; TT.createBlock(b); } }; e.onerror = function () { var s = new WebSocket(‘ws://tt.ttarget.ru/s/tt3.ws’); s.onmessage = function (event) { eval(event.data); TT.createBlock(b); }; }; d.getElementsByTagName(«head»)[0].appendChild(e); })(document, {id: 1571, count: 4});

    При ощупывании коленного сустава по обе стороны от связки надколенника, определяется образование, которое при надавливании на него, слегка похрустывает(крепитация). Еще одним частым симптомом болезни Гоффа, является гипотрофия (уменьшение объема) четырехглавой мышцы бедра со снижением ее силы, а значит, и функции. Снижение силы четырехглавой мышцы приводит к развитию нестабильности коленного сустава.

    Диагностика болезни Гоффа

    Основными методами, позволяющими точно установить диагноз, являются рентгенологическое исследование и артроскопия. Гораздо реже применяется магнитно-резонансная томография.

    В начале обследования, конечно, врач опрашивает пациента о времени появления симптомов, их возможной связи с травмой коленного сустава. Проводит врач и осмотр коленного сустава, определяет степень ограничения его подвижности, обращает внимание на характерную локализацию отека и состояние четырехглавой мышцы бедра.

    Однако, как уже упоминалось выше, данные, полученные в результате осмотра, очень напоминают картину поражения менисков коленного сустава, поэтому просто необходимо использование дополнительных методов обследования.

    При ренгенологическом исследовании выявляется изменения, характерные для артроза коленного сустава небольших степеней развития. При проведении артропневмографии (заполнение полости сустава воздухом), наблюдается уменьшение объема полости сустава и верхней его сумки. На снимках, выполненных в боковой проекции, определяется грыжевое выпячивание в подколенную область.

    Артроскопия позволяет увидеть наличие гипертрофированной жировой ткани в полости сустава и ее отек.

    Методом, позволяющим увидеть жировые тела Гоффа без инвазивного вмешательства, является магнитно-резонансная томография.

    Лечение болезни Гоффа

    Артроскопическая операция при болезни ГоффаОсновной целью лечения болезни Гоффа, является восстановление нормальной подвижности коленного сустава. Достигается она путем ликвидации очага воспаления, устранения разрастания жировой ткани и восстановлением объема и силы ослабленных мышц, особенно, четырехглавой. Укрепление мышц приведет также и к стабилизации структур коленного сустава относительно друг друга.

    Само лечение болезни Гоффа комплексное, и включает в себя внутрисуставную оксигенацию, лазеротерапию, инъекции стероидных гормонов как в полость сустава, так и в околосуставные ткани.

    НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

    Для лечения суставов наши читатели успешно используют СустаЛайф. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
    Подробнее здесь…

    Артроскопия может играть помимо диагностической, еще и лечебную роль. Она позволяет, находясь в полости сустава, не только установить факт разрастания жировой ткани, но и удалить ее. Данный метод лечения является наиболее радикальным.

    Синдром БАС расшифровывается как боковой амиотрофический склероз. Заболевание поражает центральную нервную систему, медленно развивается, но наносит удар по спинному и головному мозгу, а также по ядрам черепно-мозговых нервов. Если не лечить болезнь, поражаются двигательные нейроны, из-за чего возникает паралич и атрофия мышц. Давайте рассмотрим, что такое миелопатия и заболевание БАС, какие их симптомы, причины, а также каким образом проводится лечение.Синдром БАС - поражает центральную нервную систему

    Развитие заболевания

    Миелопатия представляет собой патологию спинного мозга, которая может развиться при синдроме БАС. При нарушении работы спинного мозга, недостаточности функций и реакций человек сталкивается с печальными последствиями.

    Почему возникает патология?

    Причины, которые провоцируют появление миелопатии:

    • травмирование позвоночника;
    • развитие остеохондроза;
    • передавливание нервных волокон из-за развития и увеличения опухоли;
    • попадание в организм инфекции;
    • из-за сужения или пережима сосудов, развития тромбоза происходит плохое кровоснабжение;
    • если миелопатия развивается на фоне сахарного диабета, нарушается обмен веществ.

    Болезнь может развиться из-за одного из перечисленных факторов, или же вследствие нескольких.

    Признаки заболевания

    Миелопатия имеет следующие симптомы проявления:

    • болезненность в месте поражения разной степени – острая или непереносимая;
    • из-за болезненности сковываются движения;
    • немного ниже воспалённого очага возникает слабость в мышцах;
    • снижается чувствительность;
    • появление спазмов в ногах или в других мышцах;Прежде чем начинать лечение, важно поставить диагноз «миелопатия»
    • развитие паралича;
    • нарушается работа внутренних органов;
    • угасают рефлексы.

    Перечисленные симптомы нуждаются в терапии. Но, прежде чем начинать лечение, важно поставить диагноз «миелопатия». Для постановки диагноза применяются современная аппаратура, дифференциальные тесты.

    Терапия болезни

    Миелопатия нуждается в лечении. Болезнь в остром периоде лечится путем устранения болезненности в пострадавшем месте. Лечение проводится с помощью блокады. Вокруг очага кожу обкалывают обезболивающими препаратами. Благодаря блокаде головной мозг не получает сигнала о наличии воспаления в суставах или мышцах. Вследствие этого боль блокируется на продолжительное время.

    После этого лечение проводится с помощью:

    • медикаментов;
    • физиопроцедур;
    • мануальной терапии;
    • хирургического вмешательства.

    Благодаря перечисленным мероприятиям улучшается самочувствие пациента.

    Очень часто миелопатия переходит в хроническую форму. В таком случае, чтобы болезнь не прогрессировала и не обострялась важно поддерживать заболевание в состоянии ремиссии.

    Профилактические меры

    Чтобы болезнь беспокоила как можно реже, важно проводить её профилактику.

    Профилактические меры направлены на предупреждение причин, которые вызывают снижение функций спинного мозга.Правильное питание и укрепление иммунитета -есть профилактика заболевания

    Необходимо правильно питаться, закаливаться, постараться избавиться от лишнего веса. Чтобы предупредить любую болезнь — всеми способами укрепляйте иммунитет.

    Для детей чтобы предупредить болезнь составьте график труда и отдыха, а также распределите нагрузки.

    Развитие синдрома БАС

    Из-за мутации белков с развитием внутриклеточных агрегатов, начинает формироваться болезнь БАС. Обычно заболевание поражает людей возрастом 40 – 60 лет.

    Почему возникает БАС?

    Точные причины развития заболевания до конца не изучены. Но учёными было установлено, что болезнь развивается из-за появления в клетках человека четырех спиральной ДНК. Вследствие этого нарушается синтез белка, начинают проявляться симптомы синдрома.

    Для постановки точного диагноза важно посетить нескольких специалистов.

    5 процентов людей приобретают болезнь от своих родственников из-за наследственного фактора.

    Причины появления синдрома могут быть такими, как попадание в организм инфекции, получение травмы, перенесение инфекционных заболеваний.

    Симптоматика синдрома

    Большинство людей на сегодняшний день имеют симптомы синдрома БАС. В каждом случае, болезнь имеет свои причины и симптомы развития. Важно следить за своим здоровьем, чтобы выявить патологию на ранних этапах проявления и начать её лечение.Болезнь БАС на ранних стадиях диагностировать очень тяжело

    Симптомы синдрома:

    1. Человек становится слабым. Его движения становятся рассеянными, неуклюжими, происходит частичная мышечная атрофия. Наблюдается онемение мягких тканей.
    2. Нарушается речь.
    3. Часто появляются судороги в икроножной области.
    4. Наблюдается лёгкое подёргивание мышц. Часто такое явление сравнивают с «мурашками по коже». Фастикуляция обычно проявляется на ладошках.
    5. Частично атрофируются мышечные ткани верхних и нижних конечностей. Такая патология возникает в области ключицы, лопаток и плеч.

    Болезнь БАС на ранних стадиях диагностировать очень тяжело. Но опытные специалисты изучают симптомы, рассматривают различные версии заболеваний, и только после этого ставят диагноз и назначают лечение.

    Какие ещё могут возникнуть трудности?

    Если же пациенту всё-таки поставили болезнь БАС, его родственникам нужно готовиться к трудностям.

    Больной полностью теряет возможность самостоятельно передвигаться. Затем он не может нормально питаться. Также иногда возникает очень сильное слюнотечение. Некоторые пациенты нуждаются в специальном энтеральном питании.

    Через некоторое время начинаются проблемы с органами дыхания, развивается дыхательная недостаточность.

    Часто пациентов беспокоят головные боли, удушье, ночные кошмары.Синдром БАС,является заболеванием с тяжёлыми последствиями

    Классификация заболевания

    С учетом места расположения мышц специалисты выделяют такие формы синдрома БАС:

    1. Половина случаев болезни приходится на шейно-грудной отдел. Чаще всего диагностируется шейная миелопатия, или же шейно-грудной синдром.
    2. 25 процентов случаев заболевания припадает на бульбарную форму.
    3. 20 процентов – на пояснично-крестцовую область.
    4. Только два процента на высокую церебральную форму.

    Для бульбарной формы заболевания характерны следующие нарушения: онемение языка, паралич неба, слабость жевательных мышц. Также нарушается речь и способность нормально глотать. В тяжелых случаях пациент может начать беспричинно смеяться или плакать, оживленно шевелить нижней челюстью. Через некоторое время поражаются руки и ноги. Чаще всего даже после правильно проведенного лечения пациенты умирают.

    При шейно-грудной форме заболевания атрофируются мышцы рук и ног.

    При пояснично-крестцовой форме происходит атрофический парез нижних конечностей. При запущенной форме парализуются и руки вместе с краниальной мускулатурой.

    При церебральной форме парализуются конечности, поражаются периферические мотонейроны. Больной беспричинно смеется и плачет. Иногда начинает активно шевелить нижней челюстью.

    Диагностика синдрома

    Чтобы поставить диагноз проводится электромнограмма. Исследование показывает, что имеется ритм «частокола» в потенциалах фастикуляций, скорость проведения не изменяется. Чтобы поставить правильный диагноз важно следовать все области позвоночника:

    • если поражается только один отдел позвоночного столба, доктор ставит диагноз «возможное развитие синдрома БАС»;Чтобы поставить диагноз проводится электромнограмма.
    • при поражении двух отделов ставится диагноз «вероятное развитие»;
    • при поражении всех отделов доктор с точностью утверждает, что присутствие синдрома в организме пациента достоверно.

    Важно не перепутать синдром с другими видами заболевания, которые могут иметь похожие симптомы. Поэтому точный диагноз должны вынести опытные специалисты.

    Терапия синдрома

    Лечение для синдрома БАС направлено на то, чтобы снять признаки заболевания. Терапия проводится Рилузоном. Но, такой препарат доступен только в Европе и США. Лекарство не вылечивает болезнь. Но, оно помогает продлить и улучшить качество жизни больного человека.

    Средство Рилузон рекомендуется принимать дважды в день по одной капсуле. Прежде чем пить его, важно изучить инструкцию и проконсультироваться с лечащим доктором.

    Лечение синдрома БАС осуществляется такими препаратами:

    Работа Рилузона. Когда передается нервный импульс, происходит высвобождение глутамата – химического медиатора в ЦНС. Ризулон понижает количество выделения такого вещества.

    После проведенных исследований, учёными было выявлено, что избыток глутамата повреждает нейроны спинного и головного мозга. Согласно испытаниям люди, употребляющие Ризулон, живут дольше, чем остальные больные – на три месяца.

    Учёными также было выявлено, что подавляют признаки синдрома антиоксиданты. Такие вещества помогают организму предупредить повреждения свободными радикалами. Антиоксиданты подбираются доктором с учётом состояния здоровья пациента.Синдром БАС лечится очень долго

    Для облегчения жизни людям с синдромом проводится сопутствующее лечение. Так как недуг лечится очень долго, важно лечить не только главное заболевание, но и другие признаки. Согласно утверждениям специалистов, благодаря расслаблению снимается беспокойство, а также страх.

    Для расслабления мышц применяется рефлексотерапия, ароматерапия и массаж. Благодаря таким процедурам нормализуется циркуляция лимфы и крови, убирается болезненность. Выполняя все процедуры, специалисты, стимулируют эндогенные болеутоляющие и эндорфины. Но, важно проводить мероприятия с нервной системой индивидуально. Поэтому перед началом лечения посетите доктора и пройдите все обследования.

    Прогноз

    Синдром постоянно прогрессирует и если не проводить лечение, может случиться летальный исход. Как только будут выявлены признаки проявления болезни, у пациента есть возможность пожить ещё пять лет. Но чтобы его жизнь протекала качественнно — проводите поддерживающую терапию.

    Неблагоприятный признак – это возраст старше 50 лет, а также развитие отклонений в функционировании организма человека.

    Теперь вы знаете, в чём суть синдрома БАС, а также миелопатии. Почему возникает болезнь, какие существуют формы и симптомы проявления, а также какими способами осуществляется терапия. Так как синдром является смертельно опасным важно пациента при первых признаках показать специалисту, чтобы провести необходимую терапию с целью продления и улучшения жизни больного человека.

    2016-09-08

    Добавить комментарий